标签：细胞培养 华远化学 悬浮细胞 溶液

　　华远| 收到细胞后是如何处理的，有什么方法？

　　细胞与环境的相互作用是由特殊的粘附结构介导的，这种结构将机械力导入细胞内外。由于细胞粘附由数百种不同的蛋白质组成，机械信息在分子水平上是如何传递的尚不清楚。为了更详细地研究这些过程， Grashoff实验室开发了种生物传感器，可以检测通过细胞中单个分子传播的皮牛顿尺度力。在他们近的研究中，作者将基于显微镜的技术应用于粘附蛋白metavinculin，这种蛋白在肌肉细胞中表达，并与心肌病有关。

　　对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

　　方法：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

　　方法三：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

　　1)细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。弃培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心8-10分钟，去除上清，按冻存数量加入到冻存液中。

　　细胞收到后处理：

　　细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。(注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松)。

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