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　　DAPI染色液(5μg/ml)实验说明

　　DAPI染色液简介：

　　DAPI细胞染色液(DAPIStainingSolution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidinedihydrochloride，也称DAPIdihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25。可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。

　　DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm，DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以按照具体实验要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为0.5ug～10ug/ml。

　　DAPI染色液组成：

　　DAPIStainingSolution(5μg/ml) 10ml/50ml -20℃避光

　　主要成分：主要由DAPI、溶剂、防腐剂等组成。

　　自备材料：

　　1、荧光显微镜

　　2、蒸馏水

　　3、微量移液

　　4、PBS或生理盐水

　　DAPI染色液操作步骤(仅供参考)：

　　1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的DAPI染色液，混匀。

　　2、室温放置5～8min。

　　3.轻轻吸取DAPI细胞染色液。

　　4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。5.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

　　染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

　　注意事项：

　　1、DAPI染色液的浓度适用于各种常规染色的需要。

　　2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。

　　3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。

　　4、避免反复冻融，否则容易失效。

　　5、DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

　　6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

　　有效期：6个月有效

　　DAPI染色液(5μg/ml)实验说明 华远公司主要业务为向大专院校、科研机构，药企、化工企业提供高品质、特殊规格的化学产品和技术解决方案，已经形成了累计服务超过1000家客户，提供高规格产品超过6000种，合作行业和产业伙伴超过1200家的体量和规模，积累了丰富的经验和良好的口碑。基于长期的行业经验和积累，我司已经形成了既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能适应企业从小试、中试到规模化等各个阶段的综合需求的核心能力