标签：植物基因组DNA 华远化学 染色试剂盒

　　华远| 植物基因组DNA 快速提取(50 次)

　　概述：

　　本方法可用于植物细胞DNA 的快速提取，可提取107 细胞，其质量能够满足各种分子生物学要求。

　　组成：

　　1.溶液A 1.2ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存

　　2.溶液B 60ml

　　3.溶液C 180ml

　　4.溶液D 3ml Resin 用时充分混匀

　　5. 溶液E 50ml 洗液(用前加入75ml 无水/酒精,充分混匀)

　　6.溶液F 25ml TE buffer

　　步骤：

　　1. 组织≤0.1g，液氮研磨，加入0.3ml 溶液B，反复混匀，室温5min。

　　2. 加入0.8ml 溶液C，溶液A 20μl，充分混匀，室温放置20min。

　　3. ≥8000rpm 离心3min。

　　4. 取上清，加入50ul 溶液D，室温放置5min，≥8000rpm 离心1min，弃上清。

　　5. 加入800μl 溶液C，混匀，≥8000rpm 离心1min，弃上清。

　　6. 加入1ml 溶液E，混匀，≥8000rpm 离心30-60s，弃上清。

　　7. 重复步骤6。

　　8. ≥12000rpm,离心30-60s，吸干上清，室温敞开盖晾干约5-10min。

　　9. 取溶液F 200-300μl，混匀，40-50℃水浴3-5min。

　　10. ≥12000rpm 离心30-60s，取上清，即为DNA。

　　注：

　　1. 组织若多，可适当加大溶液B 和溶液D 的用量，其它成份不变。

　　2. 混匀一定要温和，否则DNA 大分子将被打断，而部分降解。

　　3. 适用新鲜组织、嫩组织，尽可能去除叶脉、叶柄。

　　4. 液氮研磨一定要保证组织在研磨过程中形如干粉状。

　　5. 用户可依实验需要，适当调整溶液F 加入量，溶液F 越少，DNA 浓度越高，但产量略有损失，若想最大限度提高产量，可重复步骤9、10。两次所得DNA 可合在一处。

　　植物基因组DNA 快速提取(50 次) 华远公司主要业务为向大专院校、科研机构，药企、化工企业提供高品质、特殊规格的化学产品和技术解决方案，已经形成了累计服务超过1000家客户，提供高规格产品超过6000种，合作行业和产业伙伴超过1200家的体量和规模，积累了丰富的经验和良好的口碑。基于长期的行业经验和积累，我司已经形成了既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能适应企业从小试、中试到规模化等各个阶段的综合需求的核心能力。