标签：PCR检测试剂盒 华远化学 聚合酶
聚合酶链反应(RT-PCR，rtpcr) 实验方法原理
提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，从而获得目的基因或检测基因表达。
实验材料组织细胞
试剂、试剂盒RNA提取试剂dNTP 混合物Taq DNA聚合酶链cDNA合成试剂盒
仪器、耗材离心管离心机水浴锅PCR管电泳仪凝胶图像分析系统移液管移液枪离心管盒
实验步骤：
一、总RNA的提取
见 总RNA的提取 相关内容。
二、cDNA链的合成
目前试剂公司有多种cDNA链试剂盒出售，其原理基本相同，但操作步骤不一。现以GIBICOL公司提供的SuperScriptTM Preamplification System for First Strand cDNA Synthesis 试剂盒为例。
1. 在0.5 ml微量离心管中，加入总RNA 1-5 ug，补充适量的DEPC H2O使总体积达11 ul。在管中加10 uM Oligo(dT)12-18 1 ul，轻轻混匀、离心;
2.70℃加热10min，立即将微量离心管插入冰浴中至少1min;
3. 取0.5 ml PCR管，依次加入下列试剂：链cDNA 2 ul;上游引物(10 pM) 2 ul;下游引物(10 pM) 2 ul;dNTP(2mM) 4 ul;10x PCR buffer 5 ul;Taq 酶(2 u/ul) 1 ul。轻轻混匀，离心。42℃孵育2-5 min;
4.加入SuperscriptⅡ1 ul ，在42℃水浴中孵育50 min;
5. 于70℃加热15 min以终止反应;
6.将管插入冰中，加入RNase H 1 μl ，37℃孵育20 min，降解残留的RNA。-20℃保存备用。
三、PCR
1.取0.5 ml PCR管，依次加入下列试剂：链cDNA 2 ul;上游引物(10 pM)2 ul;下游引物(10 pM)2 ul;dNTP(2 mM) 4 ul;10x PCR buffer 5 ul;Taq 酶(2 u/ul)1 ul;
2.加入适量的ddH2O，使总体积达50 ul。轻轻混匀，离心;
3.设定PCR程序。在适当的温度参数下扩增28-32个循环。为了保证实验结果的可靠与准确，可在PCR扩增目的基因时，加入一对内参(如G3PD)的特异性引物，同时扩增内参DNA，作为对照;
4.电泳鉴定：行琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下观察结果;
5.密度扫描、结果分析：采用凝胶图像分析系统，对电泳条带进行密度扫描。
聚合酶链反应注意事项
1.在实验过程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。在总RNA的提取过程中，注意避免mRNA的断裂;
2. 为了防止非特异性扩增，必须设阴性对照;
3.内参的设定：主要为了用于靶RNA的定量。常用的内参有G3PD(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)、β-Actin(β-肌动蛋白)等。其目的在于避免RNA定量误差、加样误差以及各PCR反应体系中扩增效率不均一各孔间的温度差等所造成的误差;
4. PCR不能进入平台期，出现平台效应与所扩增的目的基因的长度、序列、二级结构以及目标DNA起始的数量有关。故对于每一个目标序列出现平台效应的循环数，均应通过单独实验来确定;
5. 防止DNA的污染： 采用DNA酶处理RNA; 在可能的情况下，将PCR引物置于基因的不同外显子，以消除基因和mRNA的共线性。
其他
1.反转录酶的选择
(1) Money 鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶：有强的聚合酶活性，RNA酶H活性相对较弱。*适作用温度为37℃;
(2)禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶：有强的聚合酶活性和RNA酶H活性。*适作用温度为42℃;
(3)Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜热微生物的热稳定性反转录酶：在Mn2+存在下，允许高温反转录RNA，以消除RNA模板的二级结构;
(4)MMLV反转录酶的RNase H-突变体：商品名为Superscript 和SuperScriptⅡ。此种酶较其它酶能多将更大部分的RNA转换成cDNA，这一特性允许从含二级结构的、低温反转录很困难的mRNA模板合成较长cDNA。
2.合成cDNA引物的选择
(1) 随机六聚体引物：当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA链模板，PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性。通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。
(2) Oligo(dT)：是一种对mRNA特异的方法。因绝大多数真核细胞mRNA具有3'端Poly(A+)尾，此引物与其配对，仅mRNA可被转录。由于Poly(A+)RNA仅占总RNA的1-4%，故此种引物合成的cDNA比随机六聚体作为引物和得到的cDNA在数量和复杂性方面均要小。
(3)特异性引物：*特异的引发方法是用含目标RNA的互补序列的寡核苷酸作为引物，若PCR反应用二种特异性引物，条链的合成可由与mRNA 3'端*靠近的配对引物起始。用此类引物仅产生所需要的cDNA，导致更为特异的PCR扩增。
聚合酶链反应(RT-PCR，rtpcr) 实验方法原理华远公司主要业务为向大专院校、科研机构，药企、化工企业提供高品质、特殊规格的化学产品和技术解决方案，已经形成了累计服务超过1000家客户，提供高规格产品超过6000种，合作行业和产业伙伴超过1200家的体量和规模，积累了丰富的经验和良好的口碑。基于长期的行业经验和积累，我司已经形成了既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能适应企业从小试、中试到规模化等各个阶段的综合需求的核心能力。
