1 .样品信息

样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定作用发生非化学反应的搅扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测形式，并在作用核算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少搅扰程度。

2 .试剂空白

试剂空白吸光度是反映试剂质量的目标。每种试剂都有必定的空白吸光度规划，试剂空白吸光度的改动往往提示该试剂的变质；有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量，才使“表观"吸光度上升，将就过试剂空白核对的“关"，其作用为如下情况：

①线性规划变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时有效成分投料量缺乏；试剂成份稳定性较差。

② 灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定作用有严峻系统误差。原因：试剂底物浓度缺乏。

③低值偏高 现象：试剂空白的改动曲线（吸光度VS时间）显着不坚定。原因：试剂本身不稳定，自行分解；东西酶纯度不行，杂酶含量超限，导致搅扰作用。

3 .测定规划

每种待测物都有一个可测定的浓度或活性规划，样品作用若逾越此规划，分析仪将显现作用逾越规划的提示。表明试剂现已变质，应替换合格试剂。

4 .底物耗尽

运用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会逾越某一吸光度改动规划，监测期的吸光度将违背线性，使测定作用不可靠。

5 .酶的预活化

测定血清中的某些酶，如CK，离体（采血）后很简单失活。只有通过适当的复原作用才能从头激活。在AST，ALT采用IFCC推荐方法测守时需要磷酸吡哆醛预活化。需要强调：含有活化剂的生化试剂，其测定酶活性的作用要高些。

6 .校准与作用溯源性

酶的校正：要满意在同一方法学、同一测定条件、与理论核算的FACTOR值差异不大，没有发现有显着影响因素，方可进行校正。