ELISA试剂盒注意事项

　　1.此试剂为体外检测试剂，效期内运用，试剂应视为感染物，不同总批号的试剂不能混用。

　　2.运用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟。

　　3.浓缩洗刷液呈现结晶后请于37°C孵育15分钟。

　　4.浓缩样品稀释液呈现结晶后请于37C孵育15分钟

　　5.若24小时内进行试验标本可存放于2~8℃。不需及时试验标本-20℃保存，防止反复冻融。

　　6.在反复清洗微孔板.并扣干微孔中的残余液体否则将下降**度.造成吸光度违背的假像。

　　7.加样结束后,应注意细微摇摆微孔反响条，以便使孔中的液体充沛混匀。

　　8.试剂盒保存于2~8℃请勿冷冻，有效期请见盒内标明。

　　ELISA试剂盒操作过程

　　1.取出酶标板，设空白孔，按照次第对应别离参加100u的规范品干空白微孔中(空白子视为0号规范品，用医用蒸馏水代替

　　2.别离标记样品编号，参加100m的稀释样品干空气微孔中(不同的样本选用不同的吸头)。

　　3.将酶标板置于37℃温育30分钟

　　4.将酶标板板取出，将其间的液体甩去，每个孔中悉数加满使用洗刷液后，当即甩去液体。

　　5.每个孔中加满使用洗刷液后，细微振摇酶标板30秒后将孔中的使用洗刷液甩去，在吸水纸大将酶标板拍干。

　　6.重复第5个过程5次，在吸水纸大将酶标板拍干。

　　7在规范品孔和样品孔中参加的100ul的酶标巧合溶液。

　　8.将96孔板置于37℃温育30分钟

　　9.将酶标板取出，将其间的液体甩去，每个孔中悉数加满使用洗刷液后，当即甩去液体。

　　10.每个孔中再次加满洗刷使用液后，室温细微振摇酶标板30秒后将孔中的使用洗刷液甩去，在吸水纸大将酶标板拍干。

　　11.重复第5个过程5次，在吸水纸大将酶标板拍干。

　　12.在每个孔中参加底物A50ul后当即参加底物B50ul。悄悄振动混匀。(A液B液使用不同的吸头加样)

　　13.将酶标板置于37℃避光温育反响15分钟。

　　14每个微孔中参加50ul的停止液，悄悄振动混匀。

　　15.在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。

　　16.依据制备的规范曲线，核算样本含量。

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