培养基是人工地将多种物质按各种微生物生长的需要配置而成的一种混和营养基质，用以培养或分离各种微生物。因此，营养基质应当有微生物所能利用的营养成分（包括碳源、氮源、能源、无机盐、生长因素）和水。根据微生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和配制方法。

在开展一个蛋白纯化以前，应当对其蛋白有一定的科学研究，包含其性质，敏感性，比如该蛋白的溶解度，对高盐或pH比较敏感，是不是非常容易空气氧化等；

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免疫荧光技术(immunofluorescence technique)是在生物化学、显微镜技术和免疫学基础上发展起来的一项检测技术,是用荧光标记的抗体或抗原与被检样品中相应的抗原或抗体结合,在显微镜下检测荧光,并对样品进行分析的方法。

牛血清白蛋白的相对分子质量为10的4次方这个级别，它不是一定的，而是多聚物的，有的地方测试。

当重要的培育污染时，研究者或许企图消除或控制污染。首要，确认污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用试验室消du剂消du培育器皿和超净台，检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素或许对一些细胞系有du性，因而，做剂量反响试验确认抗生素和抗霉菌素发生du性的剂量水平。

在ELISA试剂盒操作中，咱们都认为ELISA试验的原理好像很简单，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗刷和关闭。

胶体金：是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，有其*的优点。

将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。