ELISA试剂盒检测中血浆一般可视为与血清同等的标本，标本中搅扰性物质是引起检测后成果偏高或偏低的主要原因

将适合菌株(如XL1-Blue, DH5α)置于LB或其他营养丰富的培养基上，在37°C下过夜培养

多聚蛋白胨也可称为高聚蛋白胨，聚蛋白胨，可配制各种微生物培养基，用于细菌的培养、分离、增殖、鉴定，以及无菌试验培养基、厌氧菌培养基等细菌生化特性试验用培养基配置。

一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。

一旦您在细胞培育的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培育基是否混浊，然后，在镜下观察培育细胞生长的状态，黑点是否游动。

血清冻住选用逐步冻住法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃)，冻住过程中有必要随时轻摇，使血清受热温度均匀。

酶符号抗体的制备办法主要有两种，即戊二醛交联法和过碘酸盐氧化法。

类风湿因子：血清中IgM、IgG型类风湿因子(RF)在ELISA试剂盒检测中，可与ELISA试剂盒体系中的捕获抗体及酶符号二抗的FC段直接结合，然后导致检测OD值偏高。

当重要的培育污染时，研究者或许企图消除或控制污染。首要，确认污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用试验室消du剂消du培育器皿和超净台，检查HEPA过滤器。

胎牛血清是一种性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。