核酸是分子生物学的基础，而核酸提取是整个分子行业绕不过去的门槛，很多时候一份样本的核酸提取的好坏直接决定了检测结果的有效性。核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)

但是血清也存在一些弊端，比如存在不少有害成分(补体、免疫球蛋白和一些生长抑制因子等);血清成分不明确，影响对结果的分析;不同动物、不同批次的血清成分和活性有很大不同，使得培养结果不稳定。

免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。

什么是溶液，什么是标准溶液?事实上有很多人经常将两者混淆，常规来说，溶液指的是多种或少两种物质组成的混合物，而标准溶液则是具有准确已知浓度的试剂溶液，但标准溶液是属溶液，虽然两者有着明显的区别。

质粒小量提取试剂盒常见从1～4mL菌液可以抽提到5～30?g的质粒，纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-2.0之间，质粒可直接用于PCR、酶切、转化测序和体外转录等后续实验。

重组蛋白表达在现代生物学技术发展中起着重要的推动作用。通过利用宿主实现外源性蛋白表达,为一些重要蛋白尤其是人源蛋白的结构和功能研究的提供了强有力的工具。为了能够进行后续的结构功能研究，所获得的重组蛋白必须可溶，稳定，正确折叠以及具有生物活性。

革兰氏染色是大家检测过程中常用到的基本技能之一，也是辅助我们鉴别菌种种类的基础方法之一。但大家在日常的革兰氏染色过程中有没有发现过这样的问题：明明是革兰氏阴性菌，怎么我的染色结果是阳性呢?或者怎么阳性菌被我染成阴性了呢?为什么会产生这样的偏差?

抗体作为免疫基础实验中常用的试剂，WB、IHC、IF、FC实验应用中都会用到抗体，如何正确使用抗体，其中稀释液的选择非常重要，不同的生产厂家对抗体稀释液的要求都不一样，一般常见的稀释液是自己配置5%脱脂奶粉或者5%BSA溶液。

琼脂糖(agarose)是经过挑选，以质地较纯的琼脂(agar)作为原料而制成的。琼脂在化学上是由琼脂糖和琼脂胶组成的复合物。琼脂胶是一含有硫酸根和羟基的多糖，它具有离子交换性质，这种性质会给电泳及凝胶过滤以不良的影响